【含有量の測定】 多糖類標準物質溶液の調製：無水グルコース標準物質を適量とり、正確に量り、水を加えて 1ml あたり 0.12mg となる溶液を調製する。
標準曲線の作成：標準溶液 0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml を正確に量り、10ml 共栓付メス試験管に入れ、水を加えてそれぞれ 2.0ml とし、さらに 6ml を加える。アントラノン硫酸溶液（アントラノン 0.1g を正確に量り、硫酸100mlを加えてよく振ります）素早く正確に振り、すぐに振り、15分間置き、すぐに氷浴に入れて15分間冷却し、取り出します。対応する試薬をブランクとして、紫外可視分光光度法により、波長625nmにおける吸光度を測定し、吸光度を縦軸、濃度を横軸とする標準曲線を描く。
試験液の調製：約2gを採取する。 霊芝 粉末を正確に秤量し、丸底フラスコに入れ、水 60ml を加えて 1 時間放置し、固体流を 4 時間加熱し、熱いうちに濾過し、フィルターと濾過残留物を少量の熱湯で洗浄します。水。濾過残渣と濾紙をフラスコに入れ、水60mlを加え、3時間加熱還流し、熱いうちに濾過し、濾液を合わせ、水浴上に置き、蒸気で乾燥させ、残渣を水5mlで溶解し、撹拌しながらエタノール75mlをゆっくりと加え、よく振り、4℃で12時間放置後、遠心分離し、上清を捨て、沈殿を熱湯で溶解し、水に移す。 50mlメスフラスコに入れて冷まし、水を標線まで加えてよく振ります。溶液を適量とり、遠心分離し、上澄み3mlを正確に量り、25mlメスフラスコに入れ、水を標線まで加え、よく振って出来上がりです。
検出方法： 検体溶液2mlを正確に取り、10ml共栓付目盛付き試験管に入れる。検量線の作成方法に従い、「タマネギケトン硫酸溶液6mlを素早く正確に加え」から同様に操作して吸光度を測定します。検量線に基づいて試験液中の無水ブドウ糖の含有量を読み取り、計算して求めます。
本製品は乾燥品として計算されており、マンネンタケ多糖体の含有量は無水ブドウ糖（C6H12O6）として計算すると0.90％以上となります。
トリテルペンとステロール
標準物質溶液の調製：オレアノール酸標準物質を適量取り、正確に量り、メタノールを加えて 1 ml あたり 0.2 mg を含む溶液を調製します。
標準曲線の作成精度: 基準溶液 0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml を採取し、15ml の栓付きメス試験管に入れ、乾燥させて冷やします。正確に 0.2ml を加えます。新しく調製したバニリン 氷酢酸溶液 (バニリン 0.5g を正確に量り、氷酢酸を加える) 10mに溶かして得ます）と過塩素酸0.8mlを加え、よく振ります。 70℃の水浴中で15分間加熱し、すぐに氷浴中で5分間冷却した後取り出し、酢酸エチル4mlを正確に加えてよく振り混ぜる。対応する試薬をブランクとして、紫外可視分光光度法に従い、波長546nmで吸光度を測定し、縦軸に吸光度、横軸に濃度をとった標準曲線を描く。
試験溶液の調製：霊芝粉末約2gを正確に量り、共栓三角フラスコに入れ、エタノール50mlを加え、45分間超音波処理（出力140W、周波数42kHz）し、ろ過し、ろ液を加える。 100mlのメスフラスコに入れます。適切な量のエタノールを使用して、フィルターとフィルター残留物をバッチで洗浄します。化粧水をすべて同じ計量ボトルに入れ、エタノールを標線まで加えてよく振って計量します。
検出方法： 試験液 0.2ml を正確に量り、15ml 共栓付目盛試験管に入れる。検量線の作成方法に従い、「揮発」から同様に操作して吸光度を測定します。検量線から試験液中の無水ブドウ糖の含有量を読み取り、計算し、それを得る。
この製品は乾燥製品として計算され、トリテルペノイドおよびステロールの含有量はオレアノール酸 (C30H48O3) によって測定され、0.50% 以上であるものとします。
