マグノリア樹皮エキス

1. アルカリ抽出・酸沈殿法

マグノリア・オフィシナリスの粗末をとり、1/5量(w/w)の石灰粉末を加え、よく混合し、15〜20倍量の蒸留水で浸透させ、浸透液を得る。ＨＣｌ溶液を加えてｐＨ２〜３にし、静置し、沈殿物を集め、蒸留水で沈殿物を洗浄してｐＨ６〜６まで乾燥させた後、粗抽出物を得る。シクロヘキサンソックスレー抽出し、抽出物を濃縮し、冷却して白色結晶を沈殿させる。

2. 水抽出法

粗粉末を採取し、５～１０倍量の水を加え、揮発性揮発油をＮａＯＨでＱ２ｍｏｌ・Ｌに調整する^-1 アルカリ溶液。２４時間置き、遠心濾過し、濾液をエーテルで３回抽出し、水層を希ＨＣｌ溶液でｐＨ２～３に調整し、エーテルで５回抽出し、エーテル溶液と２％Ｎａを合わせた。₂CO₃ 無水エタノールNaで洗浄、乾燥₂それで₄、一晩放置し、エーテル溶液を蒸発させて結晶を取得します。水で１回再結晶を行ったが、生成物の収率は約４％と低かった。

3. エタノール抽出法

マグノリア・オフィシナリスの粗粉末を６５％エタノール（エタノールの量はハーブの量の５倍）で抽出し、３回、各回２時間加熱還流し、抽出物を合わせた。その結果、フェノール類の抽出率は80%以上であった。この方法は、ツジャプリシンの含有量が高く、ツジャプリシン抽出物の収率が高い伝統的な工業的抽出方法です。

4. ポリアミドの分離抽出方法

ハーブの粉末を取り出し、エタノールで抽出し、エタノールを回収して濃厚なペーストを得る。ポリアミドカラムの後、最初にQ 5%、Q 8%、1% NaOHの勾配ですすぎ、洗浄溶液を希HCl溶液で酸性にし、結晶を沈殿させ、ツジャプリシノールとツジャプリシノール、そのQ 5%～Q 8%から分離することができます。ツジャプリシノールの NaOH 溶出部分とツジャプリシノール、ツジャプリシノールの 1% NaOH 溶出部分。

5.アルカリ樹脂抽出工程

細切りにしたマグノリアを取り出し、Ｑ５％アルカリ溶液を加えて９５～９９℃の湯浴温度で２回浸漬し、ろ過し、ろ液を合わせた後、６ｍｏｌ・Ｌを加える^-1HCl溶液でpHを7に調整します。樹脂カラム上の液体は、95％、75％エタノールで順次溶出し（最後の溶離液はほぼ無色です）、溶離液と合わせると、結晶が濃縮されます。このプロセスは低コストでフェノール類の抽出率が高くなりますが、不純物が多くなります。

6.超臨界CO₂ 抽出

マグノリア・オフィシナリスの粗粉末を抽出釜に入れ、抽出釜の分離カラムを高圧および高温のCO2にさらした。₂、圧力と温度がプロセスの要件に達したとき、つまり熱力学的状態が臨界点を超えたとき、抽出サイクルが開始されました。一定時間後、分離カラムの減圧により有効成分を分析したところ、淡黄色のペーストが得られ、総ツジャプリシンの抽出率は８０％であった。この方法は効率が高く、品質が良く、原薬の特性を保持している高度な工業的抽出方法です。